目前基因治疗研究的热门方法是将外源基因DNA或RNA片段导入靶细胞或组织，研究靶基因的上调或抑制情况。从而，选择合适的基因导入介质系统尤为关键，而病毒载体也随之成为了当前基因治疗载体研究的热点，用于病毒包装的载体主要有腺病毒载体和慢病毒载体。那么，腺病毒包装服务和腺病毒应该如何选择呢？
慢病毒可以插入细胞基因组，稳定表达，持续时间长。包装周期较短（一般要两个月），感染效率相对于腺病毒要低很多。不能扩增，一次包装的病毒用完后如果再需要只能重新包装，成本高。一次包装所得到的的病毒滴度也相对较低，不大适合直接用于动物实验。
腺病毒感染效率高，很多细胞都能达到近99%。纯化后的腺病毒可以直接进行动物活体注射。可以在体外扩增，每次使用完后，可以自己用包装细胞进行扩增，节约成本。一次包装所得到的滴度较高。不整合到基因组，无法稳定表达。包装过程相对繁琐，腺病毒包装周期比慢病毒较长（一般要两个半月到三个月）。
总之，慢病毒包装简单、周期短、可稳定表达；腺病毒滴度高、感染及表达蛋白的能力强。在实验中，需根据自己的实验目的进行实际选择。

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